Opsona Therapeutics Ltd. 在第60届美国血液学学会(ASH)年会上介绍Tomaralimab的研究结果

Opsona Therapeutics Ltd(“Opsona”), 今天宣布，它将口头介绍其正在进行的前景的结果, Tomaralimab (OPN-305)正在进行开放标签I/II期研究, 其新型专利人源IgG4抗toll样受体2 (TLR2)单克隆抗体(MAb), 二、三线低危(低危和中危)骨髓增生异常综合征. 该报告将于2018年12月3日在圣地亚哥举行的第60届美国血液学会(ASH)年会上进行.

这项针对低甲基化药物治疗失败的低风险MDS输血依赖患者的研究正在与休斯顿的MD安德森癌症中心合作进行, 佛罗里达州的莫菲特癌症中心, 纽约的威尔康奈尔大学和美国布朗克斯的蒙蒂菲奥里.

首席研究员Guillermo Garcia-Manero教授将在ASH上介绍这些数据，并对今天的声明发表评论说:“托玛瑞单抗治疗为HMA治疗失败的大量预先治疗的低风险患者提供了一种潜在的安全有效的治疗选择.”

骨髓增生异常综合征是一种复杂且异质性的骨髓衰竭疾病，其特征是造血功能低下和预后不良. 输血依赖患者在HMA治疗失败后预后较差. 在美国，HMA治疗失败的患者的最佳治疗标准是反复输注红细胞，这与生活质量下降有关.

目前迫切需要开发新的治疗方法来治疗已经用尽其他治疗方法的MDS患者，并且可以消除对红细胞输注的需求, delay progression, 提高患者存活率和整体生活质量.

介绍详情如下:

TITLETomaralimab (OPN-305)的临床研究, toll样受体2 (TLR-2)抗体, 先前接受过低甲基化剂(HMA)治疗但失败的低风险骨髓增生异常综合征(MDS)输血依赖患者的研究

Session Name: 637. 骨髓增生异常综合征-临床研究:预后和预测

Session Date: Monday, December 3, 2018

Session Time: 2:45 PM - 4:15 PM

Presentation Time: 4:00 PM

Room:圣地亚哥曼彻斯特君悦酒店，A大厅

该摘要将于11月1日在ASH在线会议计划中首次发表, 2018, at 9 a.m. EDT.

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, including cancer, 自身免疫和其他炎症性疾病. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. Opsona拥有强大的国际投资者财团，包括:Amgen Ventures, BB Biotech Ventures, EMBL Ventures, Enterprise Ireland, 靠谱电子游戏排行, 风险投资, Novartis Venture Fund, Omnes Capital, Roche Venture Fund, Seroba Life Sciences, Shire and Sunstone Capital.

Contacts

Opsona Therapeutics

Mary Reilly (COO)

+ 353 16770223

mreilly@opsona.com

Opsona Therapeutics Ltd. 最近在第58届ASH年会上公布了正在进行的二线低风险MDS研究的初步结果

Dublin, 爱尔兰- Opsona Therapeutics Ltd(“Opsona”), 先天免疫药物开发公司专注于治疗肿瘤的新治疗方法, 自身免疫和其他炎症性疾病, 今天宣布其正在进行的预期的初步结果, 开放标签I/II期研究正在使用OPN-305治疗二线低(低和中)风险骨髓增生异常综合征(MDS)，该研究最近在圣地亚哥举行的第58届美国血液学会(ASH)年会上由MD安德森癌症中心的garia - manero教授提出，引起了人们的兴趣.

OPN-305是一种针对toll样受体2 (TLR2)的新型人源IgG4单克隆抗体(MAb)。, 先天免疫系统的关键靶点. Opsona最近被美国食品和药物管理局认定为MDS的孤儿药.
研究对象是风险较低的患者, 红细胞输注依赖性, 低甲基化药物(HMA)±一种促红细胞生成药物无效的MDS正在与美国休斯顿的MD安德森癌症中心合作，目前正在美国添加其他位点.

截至2016年12月，已有24名符合条件的患者入组，其中11名剂量为5mg /kg, 13名剂量为10mg /kg. 共有15例(75%)患者可评估反应. 53%(8/15)患者血液学改善，3例(20%)患者实现了输血独立，其中2/5(40%)患者在接受OPN-305单药治疗时接受了10mg /kg. 12名患者仍在研究中.
中位年龄72岁(范围42-87). IPSS将9例(43%)患者归为低危，15例(63%)归为中危. 13例患者(61%)具有二倍体细胞遗传学, 8 (38%) RAEB,5 (23%) RCMD, 3 (14%) RA, 2 (10%) RARS, and 1 (4%) 5q-, RCMD-RS, CMML.

既往HMA治疗的中位数为2(范围1-4)，从诊断到入组的中位数治疗持续时间为22.7 months (range 6.3-56.1). 给予OPN-305周期的中位数为5(2-22)，其中5 / 9 (55).5%)在OPN-305单药治疗16周后接受阿扎胞苷补充治疗的患者. 共有5例(29%)患者发生与OPN-305相关的ae，均为1级，其中胃肠道疾病最多
frequent (23.5%). At this point, 没有发现明显的药物相关毒性或意外的感染并发症，并且与阿扎胞苷的联合耐受性良好.

迄今为止，3名(20%)患者因进展为急性髓性白血病而退出研究，4名(27%)患者因在5mg /kg剂量下无反应而退出研究. 没有证据表明任何患者的治疗相关抗药物抗体或细胞因子有统计学意义的动态变化.

骨髓增生异常综合征是一种复杂且异质性的骨髓衰竭疾病，其特征是造血功能低下和预后不良. 目前迫切需要开发耐受性良好的药物, 治疗MDS的新疗法可以延缓病情进展, 改善患者生存和生活质量，减少输血依赖的社会和经济负担.

评论今天的公告玛丽·赖利副总裁药物开发 & 手术部说:“OPN-305数据出现在这组经过大量预处理的患者中是非常令人鼓舞的, 这一患者群体对安全耐受产品的需求尚未得到满足，我们很高兴与MD安德森癌症中心合作，该中心是血液学领域的领先临床中心之一。”

如欲查询更多资料，请联络:
玛丽•赖利(制药开发与运营副总裁)或马丁•韦尔肖夫(首席执行官), telephone: + 353 16770223, e-mail: mreilly@opsona.com, mwelschof@opsona.com

About Opsona Therapeutics
Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, including cancer, 自身免疫和其他炎症性疾病. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. Opsona拥有强大的国际投资者财团，包括:Amgen Ventures, BB Biotech Ventures, EMBL Ventures, Enterprise Ireland, 靠谱电子游戏排行, 风险投资, Novartis Venture Fund, Omnes Capital, Roche Venture Fund, Seroba Life Sciences, Shire and Sunstone Capital

Opsona Therapeutics Ltd. 在第58届美国血液学会(ASH)年会上介绍正在进行的二线低风险骨髓增生异常综合征研究的初步结果

Dublin, 爱尔兰- Opsona Therapeutics Ltd(“Opsona”), 先天免疫药物开发公司专注于治疗肿瘤的新治疗方法, 自身免疫和其他炎症性疾病, 今天宣布，它将提出其正在进行的前景的初步结果, OPN-305用于二线低(低和中)风险骨髓增生异常综合征(MDS)的开放标签I/II期研究. 报告会在星期六举行, 12月3日在圣地亚哥举行的第58届美国血液学会(ASH)年会上.

骨髓增生异常综合征是一种复杂且异质性的骨髓衰竭疾病，其特征是造血功能低下和预后不良. 目前迫切需要开发新的治疗方法来延缓MDS的进展, 提高患者生存率和生活质量, 而且副作用更少. Opsona最近获得了美国食品和药物管理局的孤儿药认定(ODD)

Administration for MDS.

OPN-305是一种针对toll样受体2 (TLR2)的新型人源IgG4单克隆抗体(MAb)。, 先天免疫系统的关键靶点.

这项针对低甲基化药物治疗无效的低风险MDS患者的研究正在与美国休斯顿的MD安德森癌症中心合作进行，目前正在美国增加其他研究点. 首席研究员Guillermo Garcia-Manero教授将在ASH上介绍初步数据，并对今天的声明发表评论说:“用OPN-305抑制TLR2是安全的，目前在低甲基化药物治疗后低风险MDS患者中显示出强大的临床活性。”

介绍详情如下:

OPN-305的临床研究, toll样受体2 (TLR-2)抗体, 低风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者先前接受过低甲基化剂(HMA)治疗

Abstract # 227
Session Name: 637. 骨髓增生异常综合征-临床研究:低风险MDS临床研究
Session Date2016年12月3日，星期六
Session Time: 4:00 PM - 5:30 PM
Presentation Time下午5:00房间:圣地亚哥曼彻斯特君悦酒店C大厅

ASH摘要现已在线，可在此处访问:
http://ash.confex.com/ash/2016/webprogram/Paper97931.html


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玛丽•赖利(制药开发与运营副总裁)或马丁•韦尔肖夫(首席执行官), telephone: + 353 16770223, e-mail: mreilly@opsona.com, mwelschof@opsona.com

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Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, including cancer, 自身免疫和其他炎症性疾病. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. Opsona拥有强大的国际投资者财团，包括:Amgen Ventures, BB Biotech Ventures, EMBL Ventures, Enterprise Ireland, 靠谱电子游戏排行, 风险投资, Novartis Venture Fund, Omnes Capital, Roche Venture Fund, Seroba Life Sciences, Shire and Sunstone Capital

Opsona Therapeutics Ltd. 获得骨髓增生异常综合征(MDS)的孤儿称号, 阻断toll样受体2的单克隆抗体

Dublin, 爱尔兰- Opsona Therapeutics Ltd(“Opsona”), 先天免疫药物和开发公司专注于治疗肿瘤的新治疗方法, 自身免疫和其他炎症性疾病, 今天宣布获得美国食品和药物管理局(fda)骨髓增生异常综合征(MDS)的孤儿药认定(ODD)。.

骨髓增生异常综合征是一种复杂而异质性的骨髓衰竭疾病，其特征是造血功能低下, and poor prognosis. 目前迫切需要开发新的治疗方法来延缓MDS的进展, 提高患者生存率和生活质量, 而且副作用更少.

OPN-305是一种针对toll样受体2 (TLR2)的新型人源IgG4单克隆抗体(MAb)。, 先天免疫系统的关键靶点.

OPN-305在MDS中的评估是该公司正在开发的领先药物探索的一系列肿瘤适应症中的第一个, OPN-305. 一项针对低甲基化药物治疗失败的低风险MDS患者的研究正在与美国休斯顿的MD安德森癌症中心合作进行. Opsona相信，OPN-305具有首创和同类最佳的潜力，同时也为各种肿瘤学提供了一种新的治疗选择, 自身免疫和其他炎症性疾病.

评论今天的公告, Mary Reilly, Opsona Therapeutics的药物开发和运营副总裁, 我们很高兴获得FDA对OPN-305治疗MDS的孤儿药认定. 这是公司在监管方面的一个重要里程碑，也是OPN-305临床开发的重要一步。OPN-305针对的是这种罕见疾病，且对安全有效的治疗方法的需求尚未得到满足."

 

如需进一步资料，请联络:

玛丽•赖利(制药开发与运营副总裁)或马丁•韦尔肖夫(首席执行官), telephone: + 353 16770223, e-mail: MReilly@opsona.com, mwelschof@opsona.com
Or
Jim Devlin, FTI Consulting, e. jim.devlin@fticonsulting.com ; d. +353 (0)1 6633600; m. +353 (0)87 2631057
 

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Opsona Therapeutics Ltd. 开始阻断toll样受体2在早期移植物功能障碍高风险的扩展标准供体肾移植受者中的II期研究的B部分

Dublin, 爱尔兰- Opsona Therapeutics Ltd(“Opsona”), 先天免疫药物开发公司专注于治疗自身免疫性炎症疾病和肿瘤的新治疗方法, 今天宣布继续其双盲肾移植研究，启动其在早期移植物功能障碍高风险的扩展标准供体(ECD)肾移植受者中进行的适应性II期临床试验B部分，其主要候选药物OPN-305.

在完成本双盲研究A部分的基础上, 数据和安全监测委员会认为OPN-305耐受性良好，在所有剂量组中都是安全的，没有证据表明这些高度免疫抑制的患者感染风险增加.

该公司正在进行B部分研究，在修改后的患者人群中评估只接受ecd治疗的患者. ECD肾脏在尸体捐献人群中占最大比例. 目前，多达45%的ECD肾脏被丢弃，导致供需严重不足. OPN-305有机会将边缘不可移植器官转化为可存活的肾脏和功能正常的移植物，从而减少ECD丢弃, 推动了死亡供体移植数量的整体增长.

评论今天的公告，玛丽·赖利副总裁制药开发 & 手术部说:“我们对B部分的启动感到兴奋，并希望我们能够证明TLR2阻断在减少患者群体早期移植物功能障碍方面的作用，这是一个重大的未满足的医疗需求。.

Opsona将继续致力于OPN-305的进一步开发，并相信OPN-305具有首创和同类最佳的潜力，同时也为各种自身免疫性疾病提供了一种新的治疗选择, 炎性和肿瘤性疾病.”

如需进一步资料，请联络:

玛丽•赖利(制药开发与运营副总裁)或马丁•韦尔肖夫(首席执行官), telephone: + 353 16770223, e-mail: MReilly@opsona.com, mwelschof@opsona.com

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, 包括自身免疫性疾病和炎症性疾病, 实体器官移植, cancer, diabetes, 阿尔茨海默病和其他疾病. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. Opsona拥有强大的国际投资者联盟，包括:

• Amgen Ventures (www.amgen.com/partners/amgen_ventures)

• Baxter Ventures (www.baxter.com/about_baxter/scientific_excellence/baxter_ventures)

•BB Biotech Ventures (www.bbc.com.bbbiotechventures.com)

• EMBL Ventures (www.embl-ventures.com)

• Enterprise Ireland (www.enterprise-ireland.com)

•靠谱电子游戏排行 (www.fountain Healthcare Partners.ksefoto.net)

• GenenFund (www.gene.com)

•风险投资 (www.inventages.inventages.com)

•诺华风险投资基金(Novartis Venture Fund.nvfund.com)

• Omnes Capital (www.omnescapital.com)

• Roche Venture Fund (www.venturefund.roche.com)

•核心生命科学 (www.seroba.seroba-kernel.com)

• Sunstone Capital (www.sunstone.eu)

Opsona Therapeutics Ltd. 美国专利，涉及针对toll样受体-2 (TLR-2)的抗体及其使用和开发

Dublin, 爱尔兰- Opsona Therapeutics Ltd(“Opsona”), 先天免疫药物开发公司专注于治疗自身免疫性疾病的新治疗方法, 炎性疾病和肿瘤, 今天宣布，美国专利局已经颁发了美国专利8号,623,353, 其中包括针对toll样受体-2 (TLR-2)的抗体及其使用和开发.

TLR-2在包括肾移植中缺血再灌注损伤(移植物功能延迟)在内的许多非病原体相关炎症的诱导和进展中起重要作用, myocardial infarct), certain cancer, autoimmune diseases, diabetes, 阿尔茨海默病和动脉粥样硬化.

TLR-2是先天免疫系统的关键结构之一，是对抗微生物的第一道防线的一部分. 一旦受到刺激，它就会诱发并传播炎症. TLR-2通过所谓的外部危险信号(微生物细胞壁成分)以及组织损伤引起的所谓的内部危险信号被激活.

本专利描述了一种特异性阻断哺乳动物TLR-2的交叉反应性抗体，并进一步提供了用于治疗各种炎症条件的药物组合物. 最近颁发的专利被分配给了慕尼黑工业大学(TUM)和安进公司.，由Opsona Therapeutics独家授权.

评论今天的公告, Opsona Therapeutics制药开发和运营副总裁Mary Reilly说, 该专利的颁发是Opsona TLR2知识产权组合发展的一个重要里程碑，并将促进OPN-305在不断扩大的TLR2介导疾病领域的市场独占性."

使用TUM/Amgen许可, Opsona开发了一种临床抗tlr -2抗体候选药物, termed ‘OPN-305'. OPN-305是一种人源化IgG4单克隆抗体(mAb)，可拮抗TLR-2，目前正在开发中，用于预防肾移植和骨髓增生异常综合征(MDS)后早期移植物功能障碍。, 除了其他治疗适应症.

A three-part multi-center, 双盲和安慰剂对照的II期临床研究来评估安全性, OPN-305在早期移植物功能障碍高风险肾移植患者中的耐受性和疗效作为OPN-305开发的首个临床目标指征于2013年4月启动，目前正在进行中.

一项开放标签I/II期研究，旨在评估静脉注射OPN-305治疗二线低(低和中)风险MDS的安全性和有效性, a form of blood cancer, 作为OPN-305的第二个临床目标适应症于2015年1月启动.

如需进一步资料，请联络:

玛丽•赖利(制药开发与运营副总裁)或马丁•韦尔肖夫(首席执行官), telephone: + 353 16770223, e-mail: MReilly@opsona.com, mwelschof@opsona.com

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, 包括自身免疫性疾病和炎症性疾病, 实体器官移植, cancer, diabetes, 阿尔茨海默病和其他疾病. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. Opsona拥有强大的国际投资者联盟，包括:

• Amgen Ventures (www.amgen.com/partners/amgen_ventures)

• Baxter Ventures (www.baxter.com/about_baxter/scientific_excellence/baxter_ventures)

•BB Biotech Ventures (www.bbc.com.bbbiotechventures.com)

• EMBL Ventures (www.embl-ventures.com)

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Opsona Therapeutics Ltd. 启动首类单克隆抗体阻断toll样受体2的I/II期研究

Opsona Therapeutics Ltd. 启动一项使用OPN-305治疗二线低(低和中)风险骨髓增生异常综合征(MDS)的前瞻性开放标签I/II期研究, 阻断toll样受体2的单克隆抗体

都柏林- Opsona Therapeutics Ltd(“Opsona”), 先天免疫药物开发公司专注于治疗自身免疫性疾病的新治疗方法, 炎性疾病和肿瘤, 宣布已启动一项I/II期临床试验，在二线低(低和中)风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者中使用其主要候选药物, OPN-305.

首席研究员Guillermo Garcia-Manero教授, 谁密切参与了TLR2拮抗剂对MDS潜在益处的初步研究, 将在MD安德森癌症中心进行试验, Houston, USA, 世界上最好的癌症中心之一.

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组复杂的以造血功能低下为特征的骨髓衰竭疾病, and poor prognosis. 目前迫切需要开发新的治疗方法来延缓MDS的进展, 提高患者生存率，减少不良反应.

OPN-305是针对toll样受体2 (TLR2)的新型人源IgG4单克隆抗体(MAb)。, 先天免疫系统中的目标. OPN-305在MDS中的评估将是该公司计划探索的一系列肿瘤适应症中的第一个，这将是OPN-305在患者中的第一个多剂量试验.

OPN-305也正在一项大型多中心II期临床试验中开发，用于预防肾移植后延迟移植功能(DGF)的治疗. OPN-305在欧盟和美国具有用于实体器官移植的孤儿药地位.

Opsona相信，OPN-305有潜力为多种自身免疫性疾病提供新的治疗选择, 炎性和肿瘤性疾病.

Guillermo Garcia Manero教授评论道:“我们实验室的数据表明，TLR2在MDS中普遍过表达，先天免疫信号的改变是MDS的潜在治疗靶点. 我们对在MDS患者中使用OPN-305感到非常兴奋.”

评论今天的公告, Mary Reilly, Opsona Therapeutics的药物开发和运营副总裁说:“我们很荣幸能与MD安德森的世界级领导者合作, 世界上最好的癌症中心之一. 我们正在继续开发和探索OPN-305的潜力，为MDS患者带来急需的新治疗选择。”

如需进一步资料，请联络:

玛丽•赖利(制药开发与运营副总裁)或马丁•韦尔肖夫(首席执行官), telephone: + 353 16770223, e-mail: mreilly@opsona.com, mwelschof@opsona.com

传媒查询，请联络:

吉姆·德夫林(Jim Devlin)或奥菲·凯利(Aoife Kelly)就职于FTI咨询公司. 01 6633600; e. jim.devlin@fticonsulting.com or aoife.kelly@fticonsulting.com

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, 包括自身免疫性疾病和炎症性疾病, 实体器官移植, cancer, diabetes, 阿尔茨海默病和其他疾病. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. Opsona拥有强大的国际投资者联盟，包括:

• Amgen Ventures (www.amgen.com/partners/amgen_ventures)

• Baxter Ventures (www.baxter.com/about_baxter/scientific_excellence/baxter_ventures)

•BB Biotech Ventures (www.bbc.com.bbbiotechventures.com)

• EMBL Ventures (www.embl-ventures.com)

• Enterprise Ireland (www.enterprise-ireland.com)

•靠谱电子游戏排行 (www.fountain Healthcare Partners.ksefoto.net)

• GenenFund (www.gene.com)

•风险投资 (www.inventages.inventages.com)

•诺华风险投资基金(Novartis Venture Fund.venturefund.novartis.com)

• Omnes Capital (www.omnescapital.com)

• Roche Venture Fund (www.venturefund.roche.com)

•核心生命科学 (www.seroba.seroba-kernel.com)

• Sunstone Capital (www.sunstone.eu)

Opsona Therapeutics Limited在C轮融资中从Omnes Capital追加融资300万欧元(400万美元), 本轮融资总额为3600万欧元(合48美元).6 million)

Opsona Therapeutics Limited (Opsona), 先天免疫药物开发公司, 今天，该公司宣布从新投资者Omnes Capital那里获得了300万欧元(400万美元)的C轮股权融资，这是该公司此前宣布的第二轮融资. 此次延期使Opsona在C轮融资中筹集的资金总额达到3600万欧元(48美元).6 million). On April 25th, 2013, Opsona从Novartis Venture Fund融资3300万欧元(合4300万美元), 靠谱电子游戏排行, Roche Venture Fund, 核心生命科学, BB Biotech Ventures, Sunstone Capital, Baxter Ventures, Amgen Ventures和EMBL Ventures.

该公司将利用本次C轮融资的收益来补充三部分多中心融资, 双盲和安慰剂对照临床研究评价安全性, 其主导产品OPN-305在肾移植高风险延迟移植功能(DGF)患者中的耐受性和疗效，作为OPN-305开发的首个临床适应症. 临床研究已经开始，正在成功招募患者. Opsona的主要产品是针对toll样受体-2 (TLR2)的人源化单克隆IgG4抗体，已在许多动物模型中显示出活性，最近在健康志愿者和肾移植接受者的I期临床试验中成功进行了测试.

Dr. Martin Welschof, CEO of Opsona, 评论说:“我很高兴Omnes Capital加入了由风险资本和企业风险公司组成的特殊的C轮融资联盟. 我们与Omnes Capital的C轮融资的第二次结束进一步验证了我们的候选药物OPN-305的巨大医疗和商业潜力.” Dr. Bruno Montanari, Life Sciences Director, Omnes Capital, 他补充说:“我期待着Opsona的主导产品OPN-305通过精心设计的II期疗效研究，以防止肾移植中的延迟移植功能(DGF), 具有重大未满足的医疗需求和有吸引力的商业潜力的适应症. In addition, 我有兴趣探索OPN-305在其他疾病适应症中的全部潜力.”

-ends-

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, 包括自身免疫性疾病和炎症性疾病, transplant rejection, cancer, diabetes, 阿尔茨海默病和动脉粥样硬化. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. 该公司获得了欧盟600万欧元的非稀释性拨款，用于抗tlr2抗体在实体器官移植(包括肾移植)的临床开发，该项目最近获得了EMA和FDA的孤儿药资格. 目前正在探索其他适应症.

欲了解更多信息，请访问http://www.opsona.com/. 关于Omnes Capital(前身为crassdit Agricole Private Equity)

Omnes Capital是私募股权领域的主要参与者，致力于为中小企业提供融资. With €1.管理着80亿的资产, Omnes capital为公司提供发展所需的资金，并在多个领域提供关键专业知识:中小型股收购 & Growth Capital, 技术和生命科学领域的风险投资, Renewable Energy, Mezzanine, Secondary Funds of Funds, Co-Investment. Omnes Capital, 前身为crassdit Agricole Private Equity, 直到2012年3月该公司获得独立之前，它一直是crassdit Agricole的子公司. Omnes Capital是联合国负责任投资原则(PRI)的签署国。.

欲了解更多信息，请访问http://www.omnescapital.com/.

如需进一步资料，请联络:

Martin Welschof(首席执行官)- mwelschof@opsona.com or + 353 1 6770223

马丁·塞辛-卡拉奇-马丁.sessincaracci@omnescapital.com or +33 1 80 48 79 15

卡洛琳·巴布拉德(山)-卡洛琳.babouillard@shan.fr or +33 1 44 50 58 72

Opsona Therapeutics Ltd. 启动OPN-305的II期研究

Opsona Therapeutics Ltd. 启动OPN-305的II期研究, 阻断toll样受体2的单克隆抗体, 肾移植患者移植功能迟发的高风险

DUBLIN, May 07, 2013.  Opsona Therapeutics Ltd(“Opsona”), 先天免疫药物开发公司专注于治疗自身免疫性和炎症性疾病的新治疗方法, 今天宣布，该公司已经启动了一项II期临床试验，在移植功能延迟的高风险肾移植患者中使用其主要候选药物OPN-305.

OPN-305已经作为试点研究的一部分，在多中心研究开始之前，用于许多移植患者的移植功能延迟(DGF)高风险, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group, 序贯适应性II期试验. 该试验清楚地表明，在缺血/再灌注风险期间，TLR2受体100%占据循环单核细胞是可以实现的，并且是持久的. 它提供了患者中TLR2上调的证据，并提供了在双盲试验中与安慰剂相比需要测试的剂量范围. OPN-305耐受性良好，无相关不良事件. 预计纳入278例患者的II期研究是一项适应性设计，显示OPN-305在降低DGF发生率方面比安慰剂有15-20%的绝对获益.

OPN-305是一种针对toll样受体2 (TLR2)的新型人源IgG4单克隆抗体(MAb)。, 先天免疫系统中的目标, 目前正在开发用于预防肾移植后DGF的治疗方法. OPN-305在欧盟和美国具有用于实体器官移植的孤儿药地位. 此外，还在探索其他治疗适应症.

Opsona已将预防肾移植后DGF作为开发OPN-305的首个临床适应症. 延迟移植功能是一种严重的并发症，可增加肾移植术后立即发生器官排斥的风险，在高风险的供肾中可达到45-60%. Opsona相信，OPN-305在预防DGF方面具有首创和最佳的潜力，也将为更广泛的人类疾病提供一种新的治疗选择, 包括急性肾损伤, 其他器官移植, cancer, 心血管疾病和其他疾病.

评论今天的公告, Opsona Therapeutics制药开发和运营副总裁Mary Reilly说, “看到尖端科学为移植后的预期寿命和质量提供了真正突破的前景，这令人兴奋. OPN-305被授予实体器官移植“孤儿”地位, 认识到它的罕见性以及目前还没有其他类似的治疗方法. OPN-305可能是潜在的第一个和最好的候选药物，以减少这种并发症. 为未满足的临床需求开发一种新产品，并与移植界的世界级全球关键意见领袖合作，这是高度激励的，并给所有项目合作伙伴一种紧迫感."

Dr. 奥普索纳首席医疗官罗伯特·米勒评论道, “这项研究代表了一个真正的机会，可以改善老年捐赠者肾脏患者的早期移植功能，并扩大终末期肾病患者的潜在器官池. 我们对移植界的热情感到非常高兴，他们欣然同意参与这一进程."

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, 包括自身免疫性疾病和炎症性疾病, 实体器官移植, cancer, diabetes, 阿尔茨海默病和其他疾病. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. Opsona's lead product, 一种靶向toll样受体-2 (TLR2)的完全人源化单克隆IgG4抗体(OPN-305)已在许多临床前模型中显示出活性，并已在健康志愿者中进行了测试，最近在移植患者中进行了初步研究. Opsona was awarded EUR5.2010年从欧盟委员会获得900万美元，领导一个由研究和临床小组组成的欧洲框架7 (FP7)联盟(称为MABSOT*)，通过临床开发推进OPN-305. Opsona最近完成了3300万欧元的C轮融资，其中包括诺华风险投资基金, 靠谱电子游戏排行, Roche Venture Fund, 核心生命科学, BB Biotech Ventures, Sunstone Capital, Baxter Ventures, Amgen Ventures和EMBL Ventures.

Note

*单克隆抗体实体器官移植

Opsona Therapeutics有限公司筹集3300万欧元(4300万美元)超额认购的C轮股权融资，以推进其主要产品OPN-305的临床开发

April 29th, 2013, Dublin, 爱尔兰- Opsona Therapeutics Limited(“Opsona”), 先天免疫药物开发公司, 今天，该公司宣布在超额认购的C轮融资中筹集了3300万欧元(合4300万美元). 本次C轮融资的参与者包括现有投资者, Novartis Venture Fund, 靠谱电子游戏排行, 罗氏风险投资基金和Seroba Kernel生命科学. 新加入财团的投资者是BB Biotech Ventures, Sunstone Capital, Baxter Ventures, Amgen Ventures, and EMBL Ventures. BB Biotech Ventures和Novartis Venture Fund领投了C轮融资. BB Biotech Ventures、Sunstone Capital和Baxter Ventures将加入董事会.

Opsona正在开发炎症性疾病的新疗法，并将利用所得资金进行分两部分的多中心研究, 双盲和安慰剂对照临床研究评价安全性, 其主导产品OPN-305在肾移植高风险延迟移植功能(DGF)患者中的耐受性和疗效. 这是OPN-305的首个临床适应症, 靶向toll样受体-2 (TLR2)的全人源单克隆IgG4抗体. Opsona最近在健康人类志愿者中成功完成了一期临床试验，并在临床前动物模型和离体研究中显示出活性. 该TLR2抑制剂具有抑制多种细胞因子的优势，可导致多种疾病(缺血/再灌注损伤)中复杂炎症反应的发病机制, rheumatoid arthritis, diabetes, lupus, 肾炎和各种癌症)，因此具有潜在的广泛应用潜力.

Dr. Martin Welschof, CEO of Opsona, 评论说:“先天免疫系统代表了针对炎症性疾病的新前沿, 本轮融资的风险投资者和企业投资者的质量证明了Opsona在这一极具前景的领域的专业知识和能力. 他们的重复投资, 我们现有的投资者已经明确表示了他们对Opsona的长期承诺, 而来自BB Biotech Ventures的新投资, Sunstone Capital, Baxter Ventures, 安进风险投资公司和EMBL风险投资公司是对Opsona未来潜力的进一步认可.”

Dr. Martin Muenchbach, BB Biotech Ventures董事总经理, 他补充说:“我们很高兴能与Opsona Therapeutics和其他投资者合作. 我们很高兴能进一步推进Opsona的主导产品OPN-305进入设计良好的II期疗效研究，以改善肾移植术后并发症, 具有重大未满足的医疗需求和有吸引力的商业潜力的适应症. 这项具有临床意义终点的高质量研究也将与随后的III期注册研究相关.”

-ends-

如需进一步资料，请联络:

Martin Welschof(首席执行官)，电话:+ 35316770223，电子邮件:mwelschof@opsona.com

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, 包括自身免疫性疾病和炎症性疾病, transplant rejection, cancer, diabetes, 阿尔茨海默病和动脉粥样硬化. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. Opsona's lead product, 一种靶向toll样受体-2 (TLR2)的全人源单克隆IgG4抗体(OPN-305)在许多动物模型中显示出活性，最近在健康志愿者的1期临床试验中进行了测试. 该公司发起了两部分多中心, 双盲和安慰剂对照临床研究评价安全性, OPN-305在肾移植迟发性移植功能(DGF)高危患者中的耐受性和疗效作为开发OPN-305的首个临床靶指. 这家公司获得了5欧元的奖金.其抗tlr2抗体在包括肾移植在内的实体器官移植中的临床开发获得了欧盟900万美元的非稀释性拨款，该项目最近获得了EMA和FDA的孤儿药资格. 目前正在探索其他适应症.

欲了解更多信息，请访问http://www.opsona.com/.

Opsona Therapeutics宣布从欧洲专利局(EPO)颁发新专利，涵盖针对toll样受体TLR-2的抗体的开发和使用

April 17th, 2012, Dublin, 爱尔兰- Opsona Therapeutics, 先天免疫药物开发公司, 今天宣布，欧洲专利局已颁发EP专利1,664,其中包括针对toll样受体-2 (TLR-2)的抗体及其使用和开发.

TLR-2在包括肾移植中缺血再灌注损伤(移植物功能延迟)在内的许多非病原体相关炎症的诱导和进展中起重要作用, myocardial infarct), certain cancer, autoimmune diseases, diabetes, 阿尔茨海默病和动脉粥样硬化.

TLR-2是先天免疫系统的关键结构之一，是对抗微生物的第一道防线的一部分. 一旦受到刺激，它就会诱发并传播炎症. TLR-2通过所谓的外部危险信号(微生物细胞壁成分)以及组织损伤引起的所谓的内部危险信号被激活.

本专利描述了一种特异性阻断哺乳动物TLR-2的交叉反应性抗体，并进一步提供了用于治疗各种炎症条件的药物组合物. 最近颁发的专利被分配给了慕尼黑工业大学(TUM)和安进公司，由Opsona Therapeutics独家授权.

使用TUM/Amgen许可, Opsona开发了一种临床抗tlr -2抗体候选药物, termed ‘OPN-305'. OPN-305是一种人源化IgG4单克隆抗体(MAb)，可拮抗TLR-2，目前正在开发用于预防肾移植后延迟移植功能(DGF)的治疗方法, 除了其他治疗适应症.

Opsona已成功地在健康志愿者中进行了第一阶段临床试验，其主要候选药物OPN-305. 这是OPN-305的首次人体研究，也是抗tlr -2候选药物的首次临床研究.

在成功完成第一阶段试验之后, 该公司计划进行两部分多中心, 双盲和安慰剂对照临床研究评价安全性, OPN-305在肾移植迟发性移植功能(DGF)高风险患者中的耐受性和疗效，作为2012年启动的OPN-305研发的首个临床靶标指征.

评论今天的公告, Opsona Therapeutics制药开发和运营副总裁Mary Reilly说, 该专利的颁发是Opsona TLR2知识产权组合发展的一个重要里程碑，并将促进OPN-305在不断扩大的TLR2介导疾病领域的市场独占性."

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家领先的免疫药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天免疫系统关键靶点的新治疗方法, 包括自身免疫性疾病和炎症性疾病, transplant rejection, cancer, diabetes, 阿尔茨海默病和动脉粥样硬化. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立. Opsona's lead product, 一种靶向toll样受体-2 (TLR-2)的全人源单克隆IgG4抗体(OPN-305)在许多动物模型中显示出活性，最近在健康志愿者中进行了一期临床试验. 在成功完成第一阶段试验之后, 该公司计划进行两部分多中心, 双盲和安慰剂对照临床研究评价安全性, OPN-305在肾移植迟发性移植功能(DGF)高风险患者中的耐受性和疗效，作为OPN-305将于2012年启动研发的首个临床靶指. 2009年5月，该公司宣布完成21欧元的收购.与包括风险投资在内的国际投资者财团进行300万美元的股权融资, Novartis Venture Fund, Roche Venture Fund, 核心生命科学, 靠谱电子游戏排行和Enterprise Ireland. 欲了解更多信息，请访问http://www.opsona.com/.

如需进一步资料，请联络:

Martin Welschof (CEO)
Telephone: + 35316770223
E-mail: mwelschof@opsona.com

Opsona Therapeutics宣布启动其先导药物的1期临床试验

DUBLIN, 爱尔兰- Opsona Therapeutics, 一家专注于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病的新型治疗方法的生物技术公司今天宣布，它已经在健康志愿者中启动了一项i期临床试验，其主要候选药物OPN-305. 这是OPN-305的首次人体研究.

OPN-305是一种抗toll样受体2 (TLR2)的人源化IgG4单克隆抗体(MAb), 先天免疫系统中的目标, 并且正在开发用于预防肾移植后延迟移植功能(DGF)的治疗方法, 除了其他治疗适应症.

Opsona已经确定预防肾移植后延迟移植功能(DGF)可能是其开发OPN-305的第一个目标临床适应症. 移植功能延迟是肾移植术后一个严重的并发症，可增加器官排斥反应的风险. Opsona相信，OPN-305有潜力为更广泛的人类疾病提供一种新的治疗选择, 包括急性肾损伤, cancer, 心血管疾病和其他疾病. 评论今天的公告, Opsona Therapeutics制药开发和运营副总裁Mary Reilly说, “我们非常高兴能够进入临床，这种候选药物在过去几年的开发周期中取得了进展."

同样对今天的声明发表评论的还有伯纳德. Seizinger, M.D., Ph.D., Opsona Therapeutics的执行主席说,“OPN-305是针对toll样受体2的一流抗体, 在先天免疫系统中最有前途的新药物靶点之一. TLR-2与越来越多的主要人类疾病有关, 包括自身免疫性疾病, renal ischemia, myocardial infarction, stroke and cancer. 这项i期研究将为探索OPN- 305在各种未满足医疗需求的适应症中的广泛医学和商业可行性和机会提供基础."

第一阶段的研究是一个单一的中心, prospective, randomised, double blind, placebo-controlled, sequential, 剂量递增I期研究来评估安全性和耐受性, 健康受试者静脉注射单剂量OPN-305的药代动力学和药效学.

奥普索纳最近获得了5欧元的奖金.从欧盟委员会获得900万美元，领导一个由研究和临床小组组成的欧洲框架7 (FP7)联盟(称为MABSOT*)来推进该临床试验. 在成功完成第一阶段试验之后, 公司计划于2012年启动一项预防DGF的前瞻性随机安慰剂对照2期试验.

Dr. Leon Hooftman被任命为首席医疗官，作为Opsona治疗过渡到诊所

-    Prof. 卢克·奥尼尔(Luke O 'Neill)扩大职责，成为首席科学官

-    Ms. Mary Reilly担任制药开发和运营副总裁

06 May, 2011 – DUBLIN, 爱尔兰- Opsona Therapeutics, 一家专注于自身免疫性和炎症性疾病的新型治疗和预防方法的药物开发公司, 今天宣布里昂·霍夫曼, M.D., 加入公司担任首席医疗官, 负责领导公司的临床开发计划.  Dr. Hooftman将在都柏林的Opsona Therapeutics总部工作，他将成为公司执行管理团队的一员.

Commenting on Dr. Hooftman在该行业的18年经验，Bernd R. Seizinger, M.D., Ph.D.，执行主席说:“在他成功的职业生涯中. Hooftman在包括移植和肿瘤学在内的各种治疗领域提供了广泛的临床开发领导, 设计和监督大量的多中心临床试验.  他作为顶尖临床科学家的信誉和经验对我们推进OPN-305非常重要, 我们首个针对toll样受体-2的单克隆抗体今年进入临床开发阶段.”

Leon Hooftman, M.D., 加入Opsona Therapeutics之前，他曾在临床开发领域拥有高调的职业生涯，最近担任Chroma Therapeutics(英国)的首席医疗官。.  在此之前，Leon是Celltech(美国)的临床开发主管.K.); Director of Clinical Science for Oncology and Immunology and prior to that International Medical Manager in Immunology at Hoffmann La-Roche.  Dr. Hooftman也曾担任Syntex公司的高级临床研究医师.K.

Dr. Hooftman在荷兰乌得勒支大学获得医学学位，并在剑桥的阿登布鲁克医院接受了移植手术的专业培训, U.K.

进一步加强行政管理团队, 公司的创始科学家和董事之一, Professor Luke O’Neill, 世界知名的先天免疫领域的领导者、都柏林三一学院的教授将兼任Opsona首席科学官.  

Opsona制药开发副总裁, Ms Mary Reilly, 将在公司内担任更广泛的角色，担任药物开发和运营副总裁.  与公司的首席财务官David Hurley博士一起. Hooftman, Prof. O’Neill and Ms. Reilly将组成公司的执行管理团队，向Dr. Bernd Seizinger.

Opsona Therapeutics执行主席. Bernd Seizinger, went on to say, ，因为Opsona期待着公司发展中令人兴奋的新篇章, 我们已经组建了一支经验丰富的资深专业人士团队，他们将帮助我们进一步巩固我们在新一代针对先天免疫系统的治疗药物开发方面的国际领先地位.” 

更多信息:Niamh Lyons For Opsona Therapeutics - +353 1 6633602

欧盟委员会奖励5欧元.9万美元给Opsona Therapeutics用于先导药物Opn-305的临床开发

-跨欧洲联盟将于今年启动opn -305的临床开发

-针对实体器官移植的临床试验

06 May,  2011-- DUBLIN, 爱尔兰- Opsona Therapeutics, 一家专注于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病的新型治疗方法的药物开发公司今天宣布，该公司已获得5欧元的奖金.从欧盟委员会获得900万美元，领导一个由研究和临床小组组成的欧洲框架7 (FP7)联盟(称为MABSOT*)，推进其主要候选药物OPN-305在实体器官移植中的临床试验.  第一阶段的健康志愿者试验将于今年夏天开始. 

在评论今天的声明时，Bernd R. Seizinger, M.D., Ph.D., Opsona Therapeutics的执行主席说, “我们很高兴有机会协调这个重要的跨欧洲联盟.  移植物功能的改善, 特别是在肾移植方面, 仍然是一个医疗需求未得到满足的领域, 需要真正创新的治疗方法，如OPN-305.”

该联盟的具体重点将是开发OPN-305作为预防延迟移植功能(DGF)的治疗剂。, 肾移植术后一期的严重并发症.  OPN-305是toll样受体2 (TLR-2)的单克隆抗体抑制剂。. Data generated by Opsona, 其合作者和独立科学家为TLR-2和DGF之间的联系提供了坚实的科学证据. DGF的后果可能是延长患者的住院时间, 额外的侵入性手术和移植排斥反应.   目前还没有针对DGF的特异性治疗方法.  继今年成功完成第一阶段试验后, 该联盟计划在2012年启动一项预防DGF的前瞻性随机安慰剂对照2期试验. 

Dr. 塞辛格接着评论了OPN-305更广泛的潜力, “因为OPN-305的目标是TLR-2, 是先天免疫的重要组成部分, 这种针对TLR-2的一流抗体可能在广泛的人类疾病(包括癌症和心血管疾病)的新治疗方面具有更大的医学和商业潜力.”

单克隆抗体实体器官移植(MABSOT)*联盟由伦敦国王学院(英国)组成，部分由欧盟委员会第七框架计划(FP7)资助。,  鲁汶天主教大学(比利时),  私立基金会贝尔维奇生物研究研究所(西班牙), 格罗宁根学院(荷兰), klinick a Experimentální医学研究所(捷克共和国), 纽卡斯尔泰恩河畔大学(英国), Euram Ltd(英国)和Almac Diagnostics Ltd(英国), 与Opsona Therapeutics Ltd .合作. (Ireland).

“We are proud, 特别是作为一个中小型企业, 领导和协调这项汇集了许多杰出科学家的重要合作努力, 来自欧洲各地免疫学和移植领域的移植外科医生和医学意见领袖。”玛丽·赖利说, 药物开发和运营副总裁, 以及欧洲委员会的MABSOT协调员. 

关于MABSOT联盟目标的更多信息可以在项目网站上找到, www.mabsot.eu.

更多信息:Niamh Lyons For Opsona Therapeutics - +353 1 6633602

Opsona Therapeutics任命董事长Dr. Bernd R. Seizinger As Executive Chairman; Dr. Mark Heffernan辞去首席执行官一职，但仍担任非执行董事

06 May, 2011 – DUBLIN, 爱尔兰- Opsona Therapeutics, 一家专注于针对自身免疫和炎症疾病的新型治疗方法的药物开发公司今天宣布，其董事会已任命董事长Bernd Seizinger M.D., Ph.D.在公司创始人兼首席执行官马克•赫弗南(Mark Heffernan)博士辞职后，他担任执行董事长.D.  Dr. Heffernan因个人原因辞职返回澳大利亚，加入Opsona董事会，担任董事会非执行董事. 

一个首席执行官遴选委员会已经成立.  The committee is led by Dr. 在此过渡期间，他还承担了公司运营的额外监督责任.

Speaking about Dr. Heffernan’s departure, Dr Seizinger said, “As our founding CEO, Mark, 在他任职的七年里，他将Opsona建立为欧洲领先的早期生物技术公司之一. 他通过多次融资成功地管理了公司, 与业内一些最优秀的公司建立了合作关系，并最终带领公司走向临床开发的大门.  随着我们进入公司发展的下一个阶段，我们很高兴Mark将继续担任Opsona的非执行董事.”

“Opsona已经获得了相当大的产品和财务动力，并正在发展成为一家临床开发公司，能够将先天免疫系统的关键科学发现转化为新的治疗方法.   我们今年的路线图包括进入I期临床试验，我们的一流抗体OPN-305靶向toll样受体2 (TLR2).  TLR2 has

与多种人类疾病相关，包括实体器官移植并发症, cancer, cardiovascular disease, 以及自身免疫性疾病和炎症性疾病.  对于公司来说，这是一个关键而激动人心的时刻。. Seizinger.

了解更多信息- Niamh Lyons For Opsona Therapeutics - +353 1 6633602

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家药物开发公司, 专注于与广泛的主要人类疾病相关的先天性免疫系统关键靶点的新治疗方法, 包括自身免疫性疾病和炎症性疾病, transplant rejection, cancer, diabetes, 阿尔茨海默病和动脉粥样硬化. 该公司于2004年由都柏林三一学院的三位世界知名免疫学家创立.  Opsona有两个主要的项目来调节先天免疫系统, 包括生物制剂和小分子.  Opsona’s lead product, 一种针对toll样受体2 (TLR-2)的全人源化单克隆抗体(OPN-305)已在许多动物模型中显示出活性，并将于2011年开始临床试验，Opsona还签署了重要的合作协议, 与辉瑞(美国)等制药公司合作. 总部位于都柏林的Opsona最近完成了一项耗资21欧元的项目.与包括风险投资在内的国际投资者财团进行的300万美元融资, Novartis Venture Fund,  Roche Venture Fund, 核心生命科学, 靠谱电子游戏排行and Enterprise Ireland.  www.opsona.com

Opsona therapeutics完成1800万欧元融资

• Novartis Venture Fund, 靠谱电子游戏排行, 风险投资和核心生命科学投资于Opsona Therapeutics B轮融资
• 所得款项将推动靶向炎性疾病的先导化合物进入临床开发
• Opsona在瑞士开设工厂，以补充都柏林团队

DUBLIN, Ireland, 2009年2月18日- Opsona Therapeutics, 一家专注于自身免疫性和炎症性疾病的新型治疗和预防方法的生物技术公司, 今天宣布完成1800万欧元(2300万美元)的B轮融资，这将使其能够在运营和临床层面进行扩张. Novartis Venture Fund, 靠谱电子游戏排行, 风险投资和核心生命科学都参与了融资.

所得款项将支持Opsona针对炎症性疾病的临床试验的进展, 比如风湿性关节炎, lupus and transplantation. 作为融资的一部分, Opsona Therapeutics还宣布了Florent Gros的加入, 诺华风险投资基金董事总经理, and Dr. 靠谱电子游戏排行管理合伙人Manus Rogan向董事会表示感谢. Opsona预计在未来几个月将在企业和临床领域做出一些其他关键任命.

对公告的评论, Dr Mark Heffernan, Opsona Therapeutics的首席执行官, 此次融资的完成是Opsona向以产品为中心的公司转型的一个重要里程碑，实现了关键的临床开发里程碑. 在我们现有和新投资者的支持下, 包括诺华靠谱的电子游戏排行榜, 靠谱电子游戏排行和核心生命科学. Opsona定位于通过先天免疫系统靶向炎性疾病，为患者提供概念验证研究, 我们的最终目标是发现创新的治疗方法，以对抗严重未满足医疗需求的疾病.”

Opsona正在开发调节先天免疫系统的生物制药和小分子产品, 在许多自身免疫性和炎症性疾病中，什么是炎症级联反应的关键触发因素. Opsona’s lead product, 一种针对关键toll样受体(TLR)靶点的完全人源化单克隆抗体(OPN-305), 已经在许多动物模型中证明了有效性，并将在2010年开始关键的临床试验.

Florent Gros, managing director, 诺华风险投资基金补充道, “我们很高兴与Opsona Therapeutics和其他投资者合作，协助Opsona推进公司的高度创新技术和临床方法. 先天免疫系统代表了针对炎症性疾病的新前沿, 本轮融资中投资者的水平证明了Opsona在这一极具前景的领域的专业知识和能力."

Opsona还宣布在瑞士开设一家新工厂. 这家瑞士实验室将为Opsona最近收购的新项目和治疗药物开展关键分析开发和生化工作，以扩大其免疫调节剂的管道. 它打算在瑞士发展的专业知识将补充都柏林现有的团队和活动.

Dr Cormac Kilty, Opsona的主席和爱尔兰生物工业协会的前任主席解释说:“在当前的经济环境下，这是任何生物技术公司的重大成就. Opsona’s R&D表明新兴的爱尔兰公司可以在生物技术领域获得国际认可.” 

About Opsona Therapeutics

Opsona是一家药物开发公司, 专注于自身免疫性和炎症性疾病的新治疗和预防方法. 该公司成立于2004年，由都柏林三一学院三位受人尊敬的免疫学家(Luke O 'Neill教授)创立, 金斯顿·米尔斯和德莫特·凯莱赫). 该公司对调节先天免疫系统及其信号传导的药物特别感兴趣, 特异性toll样受体(TLR). Opsona有一个管道治疗在先进的临床前开发，调节先天免疫系统, 包括生物制剂和小分子. 该公司已签署了一些重要的合作协议，如与惠氏(美国). 该公司总部设在都柏林，在瑞士洛桑也有实验室. www.opsona.com